2026年7月16日，康百达（四川）生物医药科技有限公司自主研发的核心创新品种——口服PARP1高选择性小分子抑制剂KBD102430，正式获国家药品监督管理局临床试验批准，可开展单药治疗恶性实体瘤临床研究。本品凭借高靶向选择性、更佳安全性、长效给药、透脑抗肿瘤等差异化特点，有望弥补现有PARP抑制剂的临床不足。

   KBD102430对PARP1靶向精准、抑制活性对标主流阳性药物，对PARP家族其他成员作用微弱，可有效降低脱靶风险。相较于第一代PARP1抑制剂，本品对造血祖细胞杀伤作用更弱、治疗窗口更大。大鼠安全性实验证实，其血液系统毒性更低，具备更优的临床安全属性。药效研究显示，KBD102430给药方式灵活，每日一次与每周一次长效给药方案均可实现显著抗肿瘤效果，药效持平或优于同类阳性药物。尤为亮眼的是，在颅内荷瘤模型研究中，KBD102430依托血脑屏障穿透能力，仅需每周一次给药，即可在颅内病灶展现出显著优于同类在研药物的抗肿瘤疗效，有效解决了传统PARP抑制剂透脑差、脑转移疗效有限、给药频繁的临床痛点。本次临床获批，标志着康百达肿瘤创新管线取得重要进展，本品有望成为新一代差异化PARP1抑制剂，临床应用与产业化前景广阔。