关于康百达
About us
里程碑
2019
2019年5月，百裕创新药研发平台搭建
2023
2023年11月，KBD1921 提交美国IND，12月获得FDA默示许可；
2023年10月，康百达提交第二款1类创新药KBD1921 中国IND，2024年1月获得NMPA默示许可
2023年3月，KBD1298获得NMPA默示许可，同月份启动临床试验
2023年1月，康百达提交首款1类创新药KBD1298 IND
2024
2024年9月提交KBD1921 Ib/II期临床试验申请
2024年2月KBD1298 Ib/II期临床试验申请获得NMPA默示许可
2025
2025年12月提交KBD4409中美双报IND
2025年11月BY101921片获批临床
2025年4月启动KBD1921Ib/II期临床试验
2026
2026年7月KBD102430片获批临床
2026年6月BY101921联合TROP2 ADC获批恶性实体瘤临床
2026年3月 KBD104409片获批临床