恒瑞医药与百时美施贵宝（BMS）达成152亿美元全球BD超级交易

【首个PROTAC药物获批及交易】全球首款PROTAC新药VEPPANU获FDA批准，并以最高4.05亿美元授权给Rigel

在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上，公布了DNA-PK抑制剂M3814联合放射性核药Lu-177 DOTATATE治疗晚期SSTR阳性胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）的1期临床早期数据（摘要号CT185）。在24名可评估疗效的患者中，客观缓解率（ORR）达到20.83%（5人部分缓解，16人疾病稳定），中位随访23.9个月尚未达到中位PFS。研究证实该“DDR抑制剂+RDC”联

再生元（Regeneron）与澳大利亚Telix Pharmaceuticals宣布达成全球战略合作，共同开发和商业化下一代放射性药物疗法。根据协议，Telix将获得4000万美元预付款，双方将采用50/50的成本和利润分摊模式开发四个初始治疗项目。若Telix选择退出某一项目的共同出资，仍可获得高达5.35亿美元的开发和商业化里程碑付款，叠加销售分成后总交易价值有望突破21亿美元。

国家药品监督管理局正式批准广东佛山瑞迪奥医药有限公司申报的锝[99mTc]佩昔瑞特加肽注射液（吉伦泰）上市，用于可疑肺癌患者区域淋巴结转移的辅助检查。这是中国首个自主研发的1类创新核药，也是全球首个用于SPECT显像的广谱肿瘤显像剂。打破了近30年来美国主导的核医学肿瘤显像仅依赖PET技术的格局。